本试剂盒采用独特的硅胶膜吸附技术，高效专一地结合质粒DNA
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规格 |
价格 |
品牌 |
库存 |
说明书 |
| NG218S/NG218M |
50次/200次 |
询价
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惠凌/HLingene |
充足 |
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产品介绍
产品介绍：
本试剂盒采用独特的硅胶膜吸附技术，高效专一地结合质粒DNA 。 同时采用特殊的溶 液P4 和过滤柱FC, 可有效的去除内毒素、蛋白等杂质；整个提取过程仅需1个小时，方便快捷。适用于提取从5-15 ml过夜培养的大肠杆菌，质粒提取得率和质量与宿主菌的 种类和培养条件，细胞的裂解，质粒拷贝数，质粒的稳定性，抗生素等因素有关。本试剂盒提取的质粒DNA 可适用于转染多种细胞及各种常规操作，包括酶切、 PCR、 测序、连接等实验。
注意事项：
1.溶液P1 在使用前先加入RNaseA (将试剂盒中提供的RNaseA 全部加入),混匀，置于 2-8℃保存。
2.第一次使用前应按照试剂瓶标签的说明先在漂洗液WB 中加入无水乙醇。
3.使用前先检查平衡液BL、 溶液P2和P4是否出现浑浊，如有混浊现象，可在37℃水浴中加 热几分钟，即可恢复澄清避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
4.注意不要直接接触溶液P2和P4,使用后应立即盖紧盖子。
5.所有离心步骤均为使用台式离心机室温下进行离心,速度为12,000rpm(~13,400×g)。
6.提取的质粒量与细菌培养浓度、质粒拷贝数等因素有关。如果所提质粒为低拷贝质粒，应加大菌体使用量，同时按比例增加P1.P2.P4的用量，洗脱缓冲液应在65-70℃预热。可以适当的延长吸附和洗脱的时间，以增加提取效率。
7.实验前使用平衡液处理吸附柱，可以充分激活硅基质膜，提高得率。
8.用平衡液处理过的柱子最好当天使用，放置时间过长会影响效果。
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